崗位職責:
1、參與GMP文件制定;
2、負責GMP文件、記錄的受控發(fā)放、收回、審核和歸檔,包括批生產記錄、批檢驗記錄以及輔助記錄等;
3、負責本部門文件的制定;
4、參與公司內部GMP培訓實施;
5、協(xié)助外部審計或官方檢查的迎檢準備;
6領導交代的其他工作。
任職要求:
1、化學、生物學、藥學或相關專業(yè)大專及以上;
2、至少1年以上制藥行業(yè)/食品行業(yè)QA現(xiàn)場經(jīng)驗或生產經(jīng)驗;
3、優(yōu)秀的應屆生亦可。
浙江省平湖市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)新明路1588號
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