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1、熟悉GMP、了解藥品法律法規
2、熟悉固體、液體、提取車(chē)間的設備性能。
3、日常部門(mén)工藝文件的編寫(xiě)與修訂。
4、監督與跟進(jìn)生產(chǎn)車(chē)間的日常工作。

要求：藥學(xué) 、中藥學(xué)生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

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